江苏省动物诊疗处方及处方行为试点管理暂行办法

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  第一条 为规范动物疫病防治工作秩序,加强兽医用药处方开具、调剂、保存的规范化管理,提高处方质量,保障动物合理用药及用药安全,依据《兽药管

第一条为了规范动物防疫工作秩序,加强兽药处方发放、调剂和保存的规范化管理,提高处方质量,保证动物用药的合理使用和安全,根据《兽药管理条例》、《江苏省动物防疫条例》等有关规定,制定本办法。

第二条本办法适用于执业兽医试点地区的动物诊疗机构、兽药经营单位及发放、审核、使用和保管动物诊疗处方的相关人员。

第三条动物诊疗处方是具有动物诊疗机构处方资格的执业兽医在动物诊疗活动中出具的,经兽医专业技术人员审查、使用和检查,并作为用药凭证的诊疗凭证。

第四条兽用处方药必须由动物诊疗机构的兽医医师开具处方销售、配发和使用

兽药处方应遵循安全、有效、经济的原则

第五条执业兽医应当在诊疗场所取得相应的处方权

执业助理兽医开具的处方必须在诊疗现场执业医师签字或加盖专用章后方可有效;兽医从业人员在开具处方前,必须签署并保存样本和县级以上地方兽医行政管理部门的专用签名。

第六条执业助理兽医和执业兽医应当根据动物诊疗需要,按照诊疗规范、药物适应症、药理作用、用法用量、禁忌、不良反应和药物说明书中的注意事项制定处方麻醉药品、精神药品和放射性药品的处方必须严格遵守有关法律、法规和规章的规定

第七条处方自签发之日起有效特殊情况下需要延长有效期的,开具处方的兽医应注明有效期,但最长有效期不得超过3天。

第8条时效格式由三部分组成:

(1)前言:包括诊疗机构名称、处方号、费用类别、所有者姓名、类别、牲畜年龄、门诊登记号、临床诊断、签发日期等。,可以添加专业科目所需的项目。

(2)正文:注明药品名称、规格、数量、用法和用量,分别注明RP或R(拉丁方“请服用”的缩写)

(3)后记:兽医签名和/或特别签名、药品数量和药品检验、分配、检查和分发人员签名

第九条处方由县级以上兽医行政管理部门按照省的统一要求印制

第十条处方书写必须符合下列规定:

(a)处方中记录的患病动物物品应清晰完整,并与门诊登记相符

(二)每张处方限一个治疗结果

(3)处方字迹应清晰,不得涂改。如有任何修改,必须在修改上签字,并注明修改日期。

(4)处方应使用标准中文书写动物诊所或兽医不允许为药物准备自己的缩写或代码。药品的名称、剂量、规格、用法和剂量应准确、定期书写,不得使用“遵医嘱”和“自用”等模糊词语。

(五)西药和中兽药的处方,每种药物必须单列一行每张处方不得超过五种药物。

(6)中兽药饮片处方可按君、臣、佐、使顺序书写。配药和煎药的特殊要求应在药物的上方和后方标明,并加括号,如布包裹、第一次煎药、第二次煎药等。;对药品的产地和加工有特殊要求的,应当在药品名称前注明

(7)剂量一般来说,应按照兽药说明书中的常用剂量使用。特殊情况下,如需超剂量,应注明原因并重新签字。

(八)为便于处方审查,兽医处方除特殊情况外,必须注明临床诊断

(九)处方发出后的空白处应划斜线以表示处方已完成

(10)处方兽医的签名式样和专用签名必须与动物防疫监督机构留样备查的一致,不得随意更改;否则,样品应重新登记备案。第十一条兽药名称以《中华人民共和国兽药典》收录的或者国家标准、省标准、地方标准批准的兽药名称为准如果不包括在内,它可以使用通用名称或商品名称。药品名称的缩写或简称必须在中国通用。

第十二条药品的剂量和数量应当用阿拉伯数字书写剂量应以公制单位表示:重量单位为克(g)、毫克(mg)、微克(μ g)、毫微克(ng);容量以升(l)和毫升(ml)表示。有效数量单位以国际单位和单位计算片剂、丸剂和粉剂分别装在片剂、丸剂和袋中(或克);溶液以升或毫升为单位。药膏以棒和盒为单位。注射应以棒和瓶为单位,并注明内容。饮片以剂量或辅助单位为单位。

第十三条兽药处方不得超过7天的剂量;紧急处方不得超过3天麻醉药品、精神药品和放射性药品的处方剂量应当严格执行国家有关规定

第14条兽医室专业技术人员应逐项认真检查处方前注、正文和后注的书写是否清晰完整,并确认兽医处方的合法性

第十五条兽药室处方药品调剂专业技术人员应当对处方兽药的适宜性进行审查包括以下内容:

(a)处方兽医是否注明过敏试验以及对必须进行过敏试验的药物结果的判断;

(2)兽药处方与临床诊断的一致性;

(3)剂量和用法;

(4)剂型和给药途径;

(五)是否存在重复用药现象;

(6)有无潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

第十六条兽药室专业技术人员对处方进行审核后,应通知处方兽医,请其确认或补发处方,并记录在处方调剂专用记录单上。办理调剂的专业技术人员应当签字并注明时间。发现兽药滥用和用药错误,应拒绝调整,并及时告知处方兽医,但不得擅自更换或调配替代兽药对于严重滥用药物和用药错误的处方,兽药室专业技术人员应当按照有关规定进行报告

|第十七条兽药室专业技术人员配药时必须做到“四查十对”调查方、牲畜类别、所有者姓名、牲畜年龄;检查兽药的药品、名称、规格、数量和标签;检查配伍禁忌、药物性质、用法和剂量;检查用药合理性,进行临床诊断发放的兽药应当标明所有者姓名、动物种类和药物的名称、用法和剂量。

兽药应根据兽药说明书或处方医嘱,向所有者发出相应的用药说明和指导,包括用法、用量、注意事项等。每种兽药

|第十八条兽药室专业技术人员应当在完成处方配药后签署处方

第十九条兽医室专业技术人员不得调整不规范处方或不能确定其合法性的处方

|第二十条处方由配制和销售处方兽药的动物诊疗机构或兽药零售企业妥善保存普通处方和急诊处方应保存半年,麻醉处方应保存一年。保存期限届满后,经所在单位主管领导批准登记后,方可销毁。

第二十一条除有毒药品和麻醉药品外,任何单位和个人不得限制牲畜饲养者和其他人向其他有处方的动物诊疗机构或者兽药零售企业购买药品。

本办法第二十二条由江苏省农林厅负责解释

第二十三条本办法自发布之日起在试点地区试行。各动物诊疗机构原印制的处方与本办法不一致的,可延长6个月。

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